Fsô-cô-la là một vitamin B tan trong nước quan trọng, cần thiết cho quá trình tổng hợp protein và axit nucleic và là một trong những chất cần thiết cho sự phát triển và phân chia tế bào.

Là chất vận chuyển đơn vị một carbon quan trọng nhất trong cơ thể, chức năng sinh lý chính của nó là tham gia vào nhiều quá trình trao đổi chất của tế bào trong cơ thể, chẳng hạn như sự tăng sinh nhanh chóng của huyết sắc tố, hồng cầu, bạch cầu, chuyển hóa axit amin, lâu dài. -Chuyển hóa chuỗi trong não và sự phát triển của não.

Fsô-cô-la rất cần thiết cho sự tăng trưởng và sinh sản của các tế bào trong cơ thể và tham gia vào sự tăng sinh nhanh chóng của huyết sắc tố, hồng cầu, bạch cầu, chuyển hóa axit amin và chuyển hóa axit béo chuỗi dài và axit nucleic trong não.

Fsô-cô-la tham gia vào chu trình chuyển giao đơn vị một cacbon. Chu trình này liên quan đến quá trình tổng hợp axit nucleic, methyl hóa DNA, duy trì và sửa chữa bộ gen, điều hòa biểu hiện gen, axit amin

Fsô-cô-la đóng vai trò cơ bản trong quá trình tổng hợp axit nucleic, methyl hóa DNA, duy trì và sửa chữa bộ gen, điều hòa biểu hiện gen, chuyển hóa axit amin và tổng hợp các chất dẫn truyền thần kinh.

Một mặt, nó cung cấp các nhóm methyl để methyl hóa DNA, RNA và protein và tham gia vào quá trình tổng hợp purin và pyrimidine; mặt khác, homocysteine ​​tổng hợp

Mặt khác, homocysteine ​​synthase xúc tác quá trình chuyển đổi homocysteine ​​(Hcy) thành methionine (Met), đòi hỏi sự tham gia của người cho methyl,5-metyltetrahydrofsô-cô-la(5-MTHF).

Fsô-cô-la chỉ hoạt động trao đổi chất khi được xúc tác bởi nhiều loại enzyme trong cơ thể và methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR) là enzyme quan trọng nhất trong quá trình chuyển hóa chuyển hóa folate.

Khi đột biến ở enzyme này làm giảm hoạt động của enzyme, quá trình chuyển đổi Hcy thành Met bị chặn, dẫn đến giảm nồng độ folate trong huyết tương.

Khi đột biến ở enzyme này làm giảm hoạt động của enzyme, quá trình chuyển đổi Hcy thành Met bị chặn, dẫn đến nồng độ folate trong huyết tương thấp và nồng độ Hcy tăng đáng kể.

Nồng độ Hcy trong huyết tương cao có thể gây tổn thương nội mô và bất thường chức năng, phá vỡ sự cân bằng đông máu và tiêu sợi huyết, kích thích tăng sinh tế bào cơ trơn mạch máu, cản trở quá trình chuyển hóa lipid.

Điều này khiến cơ thể có nguy cơ đông máu cao và làm tăng nguy cơ mắc bệnh tim mạch.

Các nghiên cứu đã chỉ ra rằngfsô-cô-la đóng vai trò quan trọng trong nhiều phản ứng sinh hóa như: bảo vệ hồng cầu khỏi bệnh thiếu máu hồng cầu khổng lồ; ảnh hưởng đến tế bào gốc tạo máu; giảm bớt

dị tật ống thần kinh ở trẻ sơ sinh; và kiểm soát nồng độ homocysteine ​​cao trong máu để ngăn ngừa bệnh tim mạch. Ngoài ra, trầm cảm, giảm thính lực, mất trí nhớ, chức năng nội mô

trầm cảm, mất thính giác, mất trí nhớ, rối loạn chức năng nội mô, sản xuất peroxide trong mạch xơ vữa động mạch, methyl hóa DNA, đứt gãy nhiễm sắc thể và một số bệnh ung thư đều được phát hiện có liên quan đếnfsô-cô-la sự thiếu hụt.

Cơ thể không thể tổng hợp đượcfsô-cô-la theo cách riêng của nó.

Cơ thể không thể tổng hợp đượcfsô-cô-la bản thân nó và phụ thuộc hoàn toàn vào ngoại sinhfsô-cô-la để đáp ứng nhu cầu của nó. Thông thường mọi người lấy nó từ thức ăn qua ruột non.

Tuy nhiên, các cuộc khảo sát trên toàn thế giới đã phát hiện ra rằngfsô-cô-la từ nguồn thức ăn không đủ đáp ứng nhu cầu của cơ thể, đặc biệt trong những giai đoạn đặc biệt của cuộc sống khi nhu cầufsô-cô-la lớn hơn, chẳng hạn như khi mang thai, ở trẻ em, ở người già và ở những người có nhiều bệnh lý khác nhau.fsô-cô-la- các bệnh liên quan.

trẻ em, người già và các bệnh khác nhau dofsô-cô-la sự thiếu hụt.

Nguyên nhân củafsô-cô-la Sự thiếu hụt ở người rất đa dạng:

Có những lý do về chế độ ăn uống không đủ lượngfsô-cô-la, các vấn đề di truyền dẫn đến sự trao đổi chất bị suy giảmfsô-cô-lavà nhu cầu tăng lên ở các giai đoạn sinh lý cụ thể.

Ngoài ra, nhiều bệnh như cao huyết áp, tiểu đường và mỡ máu cao có thể ảnh hưởng đến quá trình trao đổi chất của cơ thể.fsô-cô-la, và các nghiên cứu cho thấy rằng 40% người dân có một mức độ nào đófsô-cô-la sự trao đổi chất.

Theo các nghiên cứu, 40% dân số mắc chứng rối loạn chuyển hóa folate ở một mức độ nào đó và tỷ lệ thiếu hụt này lên tới 70% ở những người bị trầm cảm.

Hậu quả củafsô-cô-la sự thiếu hụt có thể được phân loại thành nhiều loại.

* ảnh hưởng đến sự hình thành DNA và tăng sinh tế bào, dẫn đến suy giảm sự tăng trưởng và phát triển

* Gây thiếu máu hồng cầu khổng lồ

* Gây dị tật bẩm sinh ở thai nhi

* Tăng tỷ lệ mắc nhiều khối u

*Tác động đến chu trình homocysteine ​​và làm tăng nguy cơ mắc một số bệnh như bệnh tim mạch như xơ vữa động mạch, bệnh Alzheimer, tâm thần phân liệt, trầm cảm, mất trí nhớ và các bệnh thần kinh khác do homocysteine ​​máu gây ra

* Lão hóa nhanh

 Chúng tôi khuyên bạn nên Magnafsô-cô-la(L-5-Methyltetrahydrofolate Canxi).

Magnafolate® là muối Canxi L-5-Methyltetrahydrofolate tinh thể C được bảo vệ bằng sáng chế duy nhất (L-5-MTHF Ca) có thể thu được folate hoạt tính sinh học tinh khiết và ổn định nhất.