Kiểu gen enzyme chuyển hóa folate bất thường là nguyên nhân chính gây rối loạn chuyển hóa folate

Sự đa hình của gen enzyme chuyển hóa folate có thể dẫn đến suy giảm chuyển hóa folate. Như đã đề cập ở trên, 5,10-methylenetetrahydrofolatereductase thường được phân loại thành ba kiểu gen.

Abnormal folate metabolizing enzyme genotypes are the main cause of folate metabolism disorders

Những người có kiểu gen MTHFR667TT chỉ có một phần ba hoặc ít hơn hoạt động của enzyme chuyển hóa folate bình thường.
Điều này khiến cho việc chuyển hóa axit folic trong cơ thể gặp khó khăn.
Những người mang gen MTHFR677TT được cho là bị suy giảm nghiêm trọng quá trình chuyển hóa folate.
Những người mang gen MTHFR677CT được cho là có sự suy giảm vừa phải về chuyển hóa folate.
Những kiểu gen này không chỉ dẫn đến việc sử dụng folate thấp mà còn dẫn đến một số bệnh.
Hiện nay, xét nghiệm di truyền đã có sẵn để xác định các đột biến ở các enzyme chuyển hóa folate khác nhau nhằm xác định xem chúng có bị rối loạn chuyển hóa folate hay không, từ đó có thể lập kế hoạch các biện pháp đối phó để khắc phục sự thiếu hụt của chúng.
Magnafolate C and Pro
Sau nhiều năm nghiên cứu, các nhà khoa học đã phát triển được Magnafolate.
Magnafolatelà muối Canxi L-5-Methyltetrahydrofolate tinh thể C được bảo vệ bằng sáng chế độc nhất (L-5-MTHF Ca) có thể thu được folate hoạt tính sinh học tinh khiết và ổn định nhất.
Magnafolate có thể được hấp thụ trực tiếp, không cần chuyển hóa, áp dụng cho tất cả mọi người (kể cả quần thể đột biến MTHFR).
Trước:Quá trình chuyển hóa folate là chìa khóa ảnh hưởng đến đặc tính sinh học của nó Kế tiếp:Bảo vệ sức khỏe bà mẹ và trẻ sơ sinh: Vai trò của 5-Methyltetrahydrofolate (5-MTHF) trong phòng ngừa tiền sản giật
hãy nói chuyện

Chúng tôi ở đây để giúp đỡ

Liên hệ chúng tôi
 

Magnafolate®

Về chúng tôi

Kiến thức về L-methylfolate

Đặt mua

Tin mới nhất

Bản quyền © 2021 Lianyungang Jinkang Hexin Pharmaceutical Co.,Ltd. Đã đăng ký Bản quyền   jinkang-chem
展开
TOP